DESCRIPCION:
El estudio de la inmunología proporciona una rara oportunidad en la medicina para relatar los hallazgos de las investigaciones científicas básicas para los problemas clínicos. Las historias de los casos en este libro se eligen con dos propósitos: ilustrar en un contexto clínico los puntos esenciales sobre los mecanismos de la inmunidad y describir y explicar algunos de los problemas inmunológicos que más comúnmente se ven en la clínica. En esta segunda edición, se incluyen 11 casos completamente nuevos que ilustran tanto inmunodeficiencias genéticas recientemente descubiertas como algunas enfermedades comunes y más familiares con una inmunología interesante.
Los mecanismos fundamentales de la inmunidad se ilustran con casos de defectos genéticos en el sistema inmune, enfermedades de los complejos inmunes, reacciones de hipersensibilidad mediadas por el sistema inmune y enfermedades autoinmunes y aloinmunes. Estos casos describen sucesos reales de historias médicas. Se intenta que los casos ayuden a los estudiantes de medicina y a los de pre-medicina a aprender y entender la importancia de los mecanismos básicos de la inmunología y particularmente servir como una revisión de ayuda.
Cada caso se presenta en el mismo formato. La historia del caso está precedida por hechos científicos básicos necesarios para entender el caso. La historia del caso va seguida de un breve resumen de la enfermedad objeto de estudio. Finalmente, hay varias preguntas y puntos de discusión que resaltan las lecciones aprendidas del caso.
INDICE:
Caso 1. Asplenia congénita.
Caso 2. Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X.
Caso 3. Inmunodeficiencia por hiper IgM.
Caso 4. Deficiencia MHC de clase I.
Caso 5. Inmunodeficiencia combinada severa ligada al cromosoma X.
Caso 6. Deficiencia adenosina deaminasa.
Caso 7. Síndrome de choque tóxico.
Caso 8. Sensibilidad por contacto a la hiedra venenosa.
Caso 9. Edema angioneurótico hereditario.
Caso 10. Deficiencia de Factor I.
Caso 11. SIDA en madre e hijo.
Caso 12. Mononucleosis infecciosa aguda.
Caso 13. Deficiente de adhesión leucocitaria.
Caso 14. Síndrome de Wiskott-Aldrich.
Caso 15. Enfermedad granulomatosa crónica.
Caso 16. Asma alérgico.
Caso 17. Miastenia gravis.
Caso 18. Deficiencia de MHC clase II.
Caso 19. Enfermedad hemolítica del recién nacido.
Caso 20. Anemia hemolítica autoinmune.
Caso 21. Un implante de riñón para complicaciones de la Diabetes Mellitus dependiente de insulina.
Caso 22. Pénfigo vulgar.
Caso 23. Lupus eritomatoso sistémico.
Caso 24. Anafilaxis sistémica aguda.
Caso 25. Enfermedad del suero inducida por fármacos.
Caso 26. Mieloma múltiple.
Caso 27. Linfoma de células T.
Caso 28. Deficiencia del receptor de interferón-gamma.
Caso 29. Lepra lepromatosa.
Caso 30. Dermatitis atópica.
